肛门闭锁的原因，无肛门出生的婴儿的状况

新生儿肛门闭锁的原因

肛门是消化系统的重要组成部分，因为这是人体清除粪便形式的食物垃圾的地方。

大肠和泌尿道的发育始于怀孕的前三个月。必须通过几个步骤才能将直肠和肛门与泌尿道分开。

但是，有时这些阶段不能完美地进行。直到婴儿出生，直肠和肛门最终都无法发育，并且无法正常形成。

目前尚不清楚是什么原因导致新生儿闭锁。无肛门出生的婴儿的状况甚至可以随机发生。

在某些情况下，闭锁ani可以通过以下三种方式从父母通过某些基因传播：

胎儿的遗传特征是从父亲和母亲的基因获得的。父亲或母亲拥有的一种基因可以携带疾病。

如果疾病来自显性基因，则该基因将主导（控制）其他更健康的基因。

由父母的显性基因引起的疾病风险可能高达50％。这意味着您每次携带胎儿时，婴儿出生时就有50％的机会患有这种疾病。

研究人员认为，新生儿闭锁的原因也可能与隐性基因有关，即较弱的基因。与显性基因一样，隐性基因也存在于父亲和母亲的基因中。

如果胎儿仅从一位父母那里遗传隐性基因疾病，该疾病就不会出现。当父母双方将隐性基因疾病传给胎儿时，就会出现一种新的疾病。

雄性有XY染色体，而雌性有XX染色体。男性和女性的X染色体有时都可能是疾病的携带者。但是，每种性别的情况可能有所不同。

由于男性只有1 X染色体，因此该染色体携带的任何疾病都会出现在他们的体内。相反，该疾病不一定会出现在女性体内，因为它可以被正常的X染色体覆盖。

尽管新生儿ani闭锁的原因尚不清楚，但您可以识别出体征以避免并发症。婴儿出生后不久通常会出现肛门闭锁的迹象，包括：

肛门闭锁的治疗取决于孩子的症状，严重程度，年龄和总体健康状况。他们大多数都接受手术治疗。

手术确实有引起副作用的风险，例如出血和感染。但是，您可以按照医生的建议进行术后护理，以防止这种情况的发生。