Als（肌萎缩性侧索硬化症）：症状，药物等•你好健康

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ALS定义

ALS疾病或 肌萎缩性侧索硬化 是一种神经系统疾病，会攻击大脑和脊椎的神经细胞，使患者失去对横纹肌（自发运动的肌肉）的控制。

当大脑和骨髓中某些细胞（神经元）的神经系统缓慢死亡时，就会发生这种情况。

随着时间的流逝，肌肉变得虚弱无力，导致肌肉无力，致残，甚至达到严重程度，甚至可能导致死亡。

即使这样，ALS也不会干扰患者的智力，视力以及听觉，嗅觉或味觉。

ALS有两种类型：

1. 上运动神经元：大脑中的神经细胞。
2. 下运动神经元：脊髓神经细胞。

这些运动神经元控制着手臂，腿部和脸部肌肉的所有反射或自发运动。运动神经元还可以命令肌肉收缩，因此您可以走路，跑步，抬起轻的物体，咀嚼和吞咽食物以及呼吸。

这种情况有多普遍？

肌萎缩性侧索硬化 或ALS疾病是一种罕见的疾病。与40-60岁年龄段的女性相比，这种疾病通常影响的男性多于女性。与您的医生联系以获取更多信息。

ALS体征和症状

肌萎缩性侧细胞病（ALS）的症状或体征也可能因人而异。该疾病取决于受影响的神经元，因此，该疾病的症状变化很大，例如：

• 行走困难或进行日常日常活动。
• 经常旅行或跌倒。
• 腿，脚和脚踝无力。
• 手部区域有弱点。
• 言语和吞咽障碍。
• 手臂，肩膀和舌头出现肌肉抽筋和抽搐。
• 哭泣，大笑和打呵欠失控。
• 态度改变。

通常，ASL的最初症状出现在手和脚上，然后传播到身体的其他部位。而且，随着疾病的发展和神经细胞的受损，肌肉也会减弱。

当然，这会影响无法正常工作的各种身体功能。通常，ALS不会引起疼痛，但是随着时间的流逝，疼痛会随着病情的恶化而出现。

什么时候去看医生

如果您遇到以下ALS症状，则需要与您的医生联系：

• 行走或日常活动困难。
• 脚或脚踝虚弱或麻痹。
• 手功能下降。
• 吞咽或说话困难。
• 手臂，肩膀和舌头肌肉抽筋和抽搐。
• 难以抬起头或保持姿势。

ALS的原因

ALS的主要原因仍不确定。通常，医生和专家无法找到可能导致患者患ALS的疾病。

从日常习惯，饮食习惯到生活方式，没有迹象表明会导致ALS发生。但是，这些患者通常也没有明确的病史。

另一方面，一小部分患有ALS的人有明确的家庭病史，这表明许多家庭成员患有或正在经历ALS。这是一个迹象，对于某些患者，这种情况也可以视为遗传性疾病。

即便如此，仍未查明主要原因，尤其是在没有家族病史的ALS患者中。

ALS危险因素

如果一个人：

• 有ALS的家族病史。患有这种疾病的人中有5％至10％的家庭成员患有该疾病。在患有ALS的家庭中，他们的孩子有50:50的机会患上这种疾病。
• 年龄。 ALS的风险随着年龄的增长而增加。这种情况在40至60岁之间最为常见。
• 性别。在小于65岁的年龄组中，男性比女性更容易患ALS。这种趋势在70岁以后就消失了。
• 遗传的。有遗传变异使人们更容易感染这种疾病。

如下所述，环境因素可能会触发Lou Gehrig病：

• 抽烟。吸烟是唯一可能增加ALS疾病风险的环境因素。这种风险在女性中最大，尤其是在更年期之后。
• 毒物暴露。一些证据表明，在工作或在家中接触铅或其他物质可能与该疾病有关。
• 兵役。研究表明，在军队服役的人患ALS的风险更高。

ALS并发症

如果疾病进展，ALS可能会引起并发症，例如：

呼吸问题

随着时间的流逝，ALS可能会使您用来呼吸的肌肉麻痹。您可能需要一个可以帮助您夜间呼吸的设备，类似于使用睡眠呼吸暂停的人使用的设备。

患有这种疾病的人最常见的死亡原因是呼吸衰竭。平均而言，死亡发生在症状开始后的三到五年内。

说话问题

大多数患有这种疾病的人很难说话。这种情况通常会很慢地发生，从某些单词的发音困难开始，但情况变得更糟，以致您根本听不清楚。

患有这种疾病的人的谈话变得难以为他人所理解。如果您想与其他人交谈，则可以依靠通信技术。

进食困难

ALS患者由于咀嚼所用的肌肉受损，可能会出现营养不良和脱水的问题。患有这种疾病的人也很容易将食物，液体或唾液吸入肺部，这可能导致肺炎。

痴呆

有些患有这种疾病的人在记忆和决策方面存在问题，有些人最终被诊断出患有一种称为额颞叶性痴呆的痴呆。

ALS的诊断与治疗

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

医生可能会根据用药和身体检查的历史诊断出该病，尤其是神经和肌肉。根据约翰·霍普金斯医学（John Hopkins Medicine）的说法，要完成此任务，医生将执行其他一些测试，例如：

• 血液测试和尿液测试。
• 甲状腺功能检查。
• 肌肉和神经活检。
• 检查大脑和脊髓中的液体。
• 使用X射线检查。
• 磁共振成像 （MRI）。
• 用于诊断肌肉和运动神经细胞疾病的电诊断测试。

ALS有哪些治疗选择？

这种情况可以通过使用药物和疗法来克服，例如：

1.药物使用

有两种药物可用于治疗这种情况，即利鲁唑和依达拉奉。利鲁唑经口食用。这种药物可以增加患者的预期寿命三至六个月。

但是，您需要注意可能出现的副作用，例如头痛，消化不良，肝功能受损以及其他一些副作用。

同时，依达拉奉是静脉内给药的药物。这种药物可以减少身体机能下降。即使这样，这种药物也不一定能保证患者寿命更长。

与口服药物一样，这种药物也有可能引起副作用，例如瘀伤，头痛和呼吸急促。通常，这种药物每天两次，每月两次。

2.治疗

医生建议的治疗可能与您所遇到的ALS症状有关。可以采取的一些疗法是：

• 物理疗法。
• 职业治疗。
• 语言治疗。

不仅如此，患有ALS的人可能需要最亲近的人的支持，以帮助他们满足营养需要并防止其精神状态受到干扰。

例如，期望家人或亲人能够满足ALS患者健康食品的需求。

实际上，还期望家人在患者无法咀嚼自己的食物时，在以后提供必需品或辅助设备。

此外，家人和亲人可以通过努力陪在患者身边来为患者提供情感支持，因为这是患者最需要亲人支持的时候。

ALS的家庭疗法

以下生活方式和家庭疗法可能有助于治疗ALS：

• 选择治疗特定问题（例如呼吸和进食）所需的药物。
• 尽可能多地了解ALS以及如何减轻症状。
• 加入针对ALS条件的支持小组。
• 不要放弃希望。有些人的寿命远远超过5-10年。有些人的寿命超过10年或更长。

如果您有任何疑问，请咨询您的医生以找到最适合您的解决方案。