颅骨融合症：病因，症状，治疗等

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定义

什么是颅前突？

颅骨融合症是一种先天缺陷，由于颅骨异常而导致婴儿头部的异常形状。

颅骨不是一个单独站立的完整骨骼，而是七个不同骨板的组合。

七个骨骼通过称为缝合线的网络相互连接。柔性缝合线允许颅骨随着大脑体积的增长而扩展。

随着时间的流逝，缝合线越来越硬，最终闭合，将七个骨板连接成一个完整的头骨。

如果一根或多根缝合线的闭合速度比应有的闭合速度快，则婴儿会患有颅突融合症。

结果，婴儿的大脑不能被最佳地发育，因为它受到融合的颅骨的阻碍。

这种情况非常危险，因为它可能导致多种疾病。颅骨不成比例的形状会在以后的生活中引起长时间的头痛，视力问题和心理问题。

颅骨融合症是婴儿的颅骨骨骼疾病的一种情况，如果不及时治疗，它会变得更糟。

颅骨融合症的类型有哪些？

颅骨融合症是一种根据颅骨加速闭合所涉及的缝合线类型可分为四种类型的疾病。

craosynostosis的不同类型如下：

矢状

这是一种 颅骨前突 最常发现的。顾名思义，这种失调发生在 矢状缝合 它从上颅骨（冠状区域）的前部延伸到后部，并且闭合时间过早。

这种疾病会导致头部拉长并稍微扁平。

冠

冠状缝线从右耳和左耳延伸到头骨的顶部。过早关闭该区域可能会导致前额变得不平坦和起伏。

主题

异位缝合线从鼻子穿过前额中线一直延伸到牙冠，并与颅骨顶部的矢状缝合线相连。

缝合线过早闭合会导致前额形成一个三角形，头部后部加宽。

兰伯德（Lambdoid）

早期闭合发生在颅骨后部从右向左延伸的lamddoid缝线中。

这导致婴儿的头部看起来部分平坦，并且一只耳朵的位置比另一只耳朵的位置高。

lambdoid颅突神经病变是一种极为罕见的类型。

这种情况有多普遍？

颅骨前突是一种罕见的疾病。通过适当和快速的处理和控制，患有这种疾病的婴儿的发育仍然可以顺利进行。

体征和症状

颅骨融合症的症状和体征是什么？

颅骨融合症的症状和体征通常在出生时出现，并在几个月后变得更加明显。这些症状包括：

• 婴儿头顶上的皇冠不可见
• 婴儿头骨的形状看起来很奇怪（不成比例）
• 婴儿颅骨内压力增加的外观
• 婴儿的头部不会随年龄增长

在某些情况下，颅骨前突合并症会引起脑部紊乱或损害，并通常会抑制其生长过程。这是您需要注意的症状。

• 突然呕吐，没有恶心。
• 听力障碍。您的医生将在每次探访时例行监测您孩子的头部生长情况。
• 眼睛肿胀或移动困难。
• 多睡，少玩。
• 大声和不规则的呼吸音
• 哭泣比平常容易。

我什么时候应该去看医生？

每次检查时，医生将定期监测婴儿的大脑和颅骨的发育情况。

如果您对小孩子的头的成长和形状有任何疑问或疑问，请立即与您的医生进一步协商。

原因

什么原因导致颅骨融合？

颅骨ynynosis的原因尚不确定。即使这样，有时这种情况也与遗传疾病以及怀孕期间的化学物质暴露和遗传因素有关。

从Mayo诊所页面启动后，颅骨融合症的病因通常取决于类型，可能是综合症或非综合症。

颅神经综合征

颅神经综合征是由某些遗传综合症引起的，例如阿珀特氏综合症，菲佛氏综合症或克鲁佐氏综合症。

这些各种综合症会影响婴儿头骨，其他身体的发育，从而引发健康问题。

非综合征性颅骨融合症

非综合征性颅脑狭窄是最常见的类型，但尚不清楚是什么原因引起的。

然而，非综合征性颅脑前突病被认为是遗传或遗传因素与环境因素的结合。

风险因素

是什么增加了发生颅缝融合症的风险？

疾病控制与预防中心（CDC）描述了可能成为颅骨融合症危险因素的几件事：

母亲患有甲状腺疾病

患有甲状腺疾病的孕妇生下患有颅前突的婴儿的几率更高。

与未经历甲状腺疾病的孕妇相比，机会要小得多。

母亲服用的药物

怀孕前或怀孕早期服用柠檬酸克罗米芬（一种生育药）的妇女更容易生下颅骨早发症。

同时，不使用这些药物的孕妇的可能性较小。

诊断与治疗

提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。

诊断该病的常用方法是什么？

颅突神经病是必须由医生和专科医生治疗的疾病，例如小儿神经外科医生或整形外科医生。

以下是一些诊断颅前突的方法：

体格检查

在这种身体检查中，医生通常会测量婴儿的头部。医生还可以感觉到头部的整个表面，以检查缝合线和牙冠的状况。

扫描

这项检查包括CT扫描，MRI或头部X射线检查。该测试旨在查看是否有缝合线的闭合速度比正常缝合快。

也可以执行激光扫描以获得头部和颅骨的精确测量值。

DNA检测

如果怀疑与另一种遗传疾病有联系，可以进行DNA测试以确定引起该遗传病的遗传疾病的类型。

Craiosynostosis有哪些治疗选择？

轻度或中度严重的颅骨融合症不需要严重的治疗。

医生通常会建议您的宝宝戴上特殊的头盔，以收拾头骨形状并帮助大脑发育。

如果颅骨融合严重，则必须进行手术以减少和防止对大脑的压力，为大脑提供发展空间，并拉直颅骨的形状。

可以执行两种类型的手术来治疗颅骨融合症，即：

内窥镜手术

这种微创手术适用于六个月以下的婴儿，前提是只有一根缝合线存在问题。

在此手术中，打开有问题的缝合线，以便大脑可以正常发育。

开腹手术

此类手术适用于六个月以上的婴儿。不仅可以治疗有问题的缝合线，而且可以改善颅骨的不成比例的形状。

开放手术后的恢复期比内窥镜手术要长。在内窥镜手术后可以进行头盔治疗以拉直颅骨，但在开放式手术中则不需要这种治疗。

并发症

颅骨前突合并症的可能并发症有哪些？

如果不及时治疗婴幼儿颅骨融合症，可能导致的各种后果如下：

• 头部和面部的永久性缺陷
• 降低孩子的自信心

如果颅骨融合症为轻度病例，只要立即通过手术纠正缝线和头部形状，对颅骨的损害的风险就较小。

只是，患有颅突神经增生并伴有某些综合症的婴儿会经历颅内压增高。

当婴儿的头骨发育不足以为其大脑发育腾出空间时，就会发生这种情况。

如果不及时治疗，婴儿颅骨中颅内压增高会引起各种事情，即：

• 婴儿的认知发育问题
• 失明
• 后期开发
• 身体昏昏欲睡和li行
• 眼球运动障碍
• 婴儿的身体痉挛

即使在极少数的情况下，这种情况也会对婴儿造成致命的伤害。

如果您有任何疑问，请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。