目录:
- 定义
- 什么是多指?
- 多指类型是什么?
- 1.小指旁的附加手指(后轴多晶)
- 2.拇指旁的另一根手指(前轴多晶)
- 3.在finger骨中央(中央多指)增加手指
- 这种情况有多普遍?
- 体征和症状
- 多指症的症状和体征是什么?
- 什么时候去看医生?
- 原因
- 什么原因导致多发性畸形?
- 风险因素
- 是什么增加了获得多指畸形的风险?
- 诊断与治疗
- 诊断该病的常用方法是什么?
- 多发性畸形有哪些治疗选择?
- 1.小指旁的其他手指
- 2.拇指旁的其他手指
- 3.中间有其他手指
X
定义
什么是多指?
多指是先天性缺陷或疾病,导致婴儿出生时手指或脚趾的数量增加。多手症是一种可能发生在一只手或两只脚或两只脚上的状况。
多义词一词来自希腊语,即poli(意为“许多”)和dactylos(意为“手指”)。多发性是先天性疾病,可以分为几种类型。
根据儿童健康的说法,这种先天缺陷通常最常发生在手和脚的小指或五指侧面。这种类型的多指是后轴的。
相反,这种先天缺陷在拇指一侧(前轴)发生的频率较低,或者在手指和脚趾的中部生长。无论是手还是脚,多余手指的大小通常都比其他手指的大小小。
这种先天性疾病可以在家庭中发生,并且还受到环境因素的影响。因此,如果您的其他家庭成员也有过这种出生缺陷的风险,则有可能生下一个婴儿。
多指类型是什么?
多态的一些类型如下:
1.小指旁的附加手指( 后轴多晶)
如前所述,这种类型是最常见的。靠近小指位置的多余手指可以称为后轴多指或尺骨多指。
这种类型的尺骨是因为另一根手指在手的小指侧(称为尺侧)。同时,如果在小脚趾上添加,则称为腓骨多指。
2.拇指旁的另一根手指( 前轴多晶)
与后轴多指法相反,前轴多指法是罕见的类型。这种情况的特征是多余的手指靠近拇指(手或脚)的位置。
如果它靠近手的拇指,则称为多指放射状。但是,如果它位于大脚趾的外侧,则多指称为胫骨。
3.在finger骨中央(中央多指)增加手指
如果前面两种类型的多指的其他手指位于五个正常手指的外侧,则这与中央多指不同。
顾名思义,当婴儿的多余手指位于五个手指的中间时,中枢多指是一种障碍。
通常,多余的手指附着在无名指,中指或最常见的食指上。当其他手指出现在手和脚上时,此条件具有相同的名称。
这种情况有多普遍?
根据《美国整骨疗法协会杂志》的报道,这种疾病大约每1000名婴儿中就有1名发生。
多指畸形是一种遗传性疾病,男性婴儿的发病率往往是女性婴儿的两倍。
体征和症状
多指症的症状和体征是什么?
多指症的主要症状是在婴儿的一只手或两只脚上或两只脚上都增加了手指。
这个婴儿的手和脚上的多余手指可以采取许多不同的形状。还存在其他手指,它们完全成型,也像其他手指一样完全起作用,部分成型,或仅由少量软组织组成。
从波士顿儿童医院发射出来的婴儿手指或脚上的多余手指通常尺寸较小,无法正常发育。
婴儿的手和脚上的附加手指有几个主要特征,即:
- 由皮肤和软组织组成。这种情况是最容易或最简单的摆脱。
- 由皮肤,软组织和骨骼组成,但没有关节。这种情况往往更难消除。
- 由皮肤,软组织,骨骼和关节组成。这种情况最难于去除或改变其形状,尤其是在位置非常靠近下一个手指的情况下。
这种先天性先天缺陷与综合征成反比。如果多义地使婴儿手指的数量增加,则实际上使婴儿手指的数量减少,因为它们融合在一起了。
什么时候去看医生?
多指畸形是先天性缺陷,从新生儿很容易观察到。如果看到婴儿有上述症状或其他问题,请立即就医。
每个人的健康状况都不同,包括婴儿。请始终咨询医生,以获取有关宝宝健康状况的最佳治疗方法。
原因
什么原因导致多发性畸形?
只要婴儿在子宫中发育,形成手和脚的过程就从类似于桨状(又称椭圆形)的形状开始。
当进入妊娠的第6周和妊娠的第7周时,融合的手和脚会慢慢分成五个手指。
当手指和脚趾的数量被分成五个以上时,婴儿会患有这种先天性缺陷。
将手,脚或手指上的一根手指分成两部分时,可能会导致这种情况。
大多数先天缺陷病例都是没有明显原因的。但是,多态性的原因也可能是由于怀孕或家庭后裔的遗传因素造成的。
换句话说,父母或孩子之间的遗传或遗传史可能是婴儿出生时手指或脚趾过多的原因。
风险因素
是什么增加了获得多指畸形的风险?
在某些情况下,如果婴儿出生时患有男性,则患此先天缺陷的风险会增加。同时,女性婴儿患多发性疾病的风险通常比男性婴儿低两倍。
也是多态性的危险因素的另一件事是非洲裔美国人的血统或血统。如果要减少您和您的宝宝可能遇到的危险因素,请立即咨询医生。
诊断与治疗
提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。
诊断该病的常用方法是什么?
医生可以通过超声检查(USG)对怀孕期间的多态性进行诊断,尤其是在怀孕的头三个月或头三个月。
另外,医生通常还会询问家庭中是否存在这种先天性缺陷的病史,如果子宫中的婴儿状况导致了这种先天性缺陷。
更明确地说,基因测试可以作为检查婴儿染色体是否显示多指畸形或其他先天性缺陷的下一个测试。
婴儿出生后通过检查可以很容易地发现多义性。如果发现怀疑婴儿有其他遗传病,医生通常会进行与婴儿染色体有关的其他检查。
不仅如此,还可以对婴儿进行X射线或X射线检查。 X射线旨在查看婴儿的其他手指异常类型。
例如,婴儿在小指旁边,一个拇指或手或脚的中部有一根额外的手指。
多发性畸形有哪些治疗选择?
多发性先天性疾病通常在婴儿生命的头两年内得到治疗。多指的治疗是外科手术,但要根据类型进行调整。
快速准确地处理这些先天性缺陷,将帮助您的小孩子利用受影响的手脚的功能来支持婴儿的生长发育。这种成长和发展包括婴儿的精细运动技能和总体运动技能。
多指症的各种治疗方法如下:
1.小指旁的其他手指
如果您的小指仅部分形成并且不包含骨头,那么医生可以更轻松地将其移开。
同时,可以用外科手术或外科手术来治疗具有完整结构如组织和骨骼的小指。
2.拇指旁的其他手指
拇指一侧的多余手指的状况往往比小指更难治疗。这是因为多余的拇指可能会影响拇指的其他功能。
因此,医生通常将诉诸外科手术仅产生一个拇指。
3.中间有其他手指
另一只手指中间的多余手指的操作比前两种类型的操作更为复杂。因此,医生通常会修复手指(无论是手还是脚)的状况,以确保其正常工作。
为了获得最佳结果,中指的其他情况可能需要执行多个操作。
手术后几周,您的宝宝还需要在手或脚上戴上石膏型。
如果您有任何疑问,请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。
Hello Health Group不提供医疗建议,诊断或治疗。