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印度尼西亚的COVID-19疫苗接种计划计划于2021年初进行。预计疫苗将在MUI签发清真邮票并BPOM批准分发许可证后不久分发。但是仍然有很多人想知道安全性，副作用以及如何获得它。

以下是有关COVID-19疫苗和印度尼西亚实施免疫的一些一般信息。

您需要了解的所有有关COVID-19疫苗的信息

根据该计划，印度尼西亚的COVID-19疫苗接种计划将优先考虑卫生人员，法律官员，宗教领袖以及中央政府官员。此外，总统佐科·维多多（Joko Widodo）还宣布，所有印度尼西亚人都将免费接种疫苗。

接种前后应该注意些什么？

疫苗接种计划的目标人群是年龄在18-59岁之间且无合并症或合并症的人。因此，在接种疫苗之前，警官将检查并询问您的病历。团体外的人们要等到为老年人或合并症的人提供安全的疫苗为止。

印度尼西亚的COVID-19疫苗接种计划不包括患有癌症，高血压或糖尿病等合并症的人。因此，这些患者必须严格按照纪律应用3M，以保护自己。

应当指出，当前可用的疫苗并不能阻止人感染和传播引起COVID-19的病毒。用于疫苗的临床试验方法仅旨在缓解症状和感染COVID-19时的死亡风险。

因此，那些已经接种疫苗的人在感染该病毒时仍然有患上OTG（无症状的人）的风险。因此，请特别小心，尤其是在高风险人群（如老人或合并症患者）附近。

在此处查看分发的完整概述以及如何注册疫苗接种计划。

我已经从COVID-19中康复，我是否需要接种疫苗？

不建议从COVID-19中恢复的人参加疫苗接种计划。从COVID-19中恢复的人被认为具有保护自己免受第二次感染的抗体。但是，政府没有具体记录或重新测试该人是否具有抗COVID-19的抗体。

即使如此，从COVID-19中恢复过来的人也可以参加此计划，因为预计产生的抗体只能持续约六个月。

我可以接种哪种COVID-19疫苗？

每个人都无法选择可以接受的疫苗。大多数可用的疫苗需要两次注射，间隔为几天到几周。但是，您不能将一种COVID-19疫苗的注射剂量与另一种不同的COVID-19疫苗混合使用。

在印度尼西亚的COVID-19疫苗接种计划中，每个人只会获得一种疫苗。疫苗接种者名单将记录在集中和集成的系统中，以确保每个人都不会接种两次疫苗。

已经确定了将在印度尼西亚使用的疫苗。在卫生部长法令中，印尼仅会在COVID-19疫苗接种计划中使用6种疫苗。

这些疫苗是阿斯利康，Moderna，辉瑞和BioNTech，中国医药集团公司（Sinopharm），PT Bio Farma（Persero）和Sinovac Biotech Ltd.生产的COVID-19疫苗。

通常，COVID-19疫苗具有轻度的副作用，并且很快就会消失。该政府清单中包括的六种疫苗具有不同的剂量，有效性，副作用和安全性。这是解释。

辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗：安全性，副作用和剂量

辉瑞公司（Pfizer&BioNtech）疫苗是采用SARS-CoV-2病毒的一种称为RNA（mRNA）的遗传分子制成的。该疫苗是由纽约辉瑞公司和德国BioNTech公司的研究人员开发的。

周一（9/11），辉瑞和BioNTech公司宣布其COVID-19疫苗的有效性超过90％。他们是第一个宣布COVID-19疫苗最终阶段临床试验结果的团队。两天后，在星期五（11/12），美国食品和药物管理局（FDA）发放了该疫苗的紧急许可。

研究人员证实，患有肥胖症和糖尿病的合并症患者可以接种该疫苗并获得相同的保护。该疫苗对65岁以下的年龄段有效。这种疫苗在老年人中的使用也显示出与65岁以下人群相同的功效。

辉瑞疫苗据说没有严重的副作用，只在短时间内引起疲劳，发烧和肌肉酸痛。

但是，最近发现，辉瑞/ BioNTech疫苗的一些接受者有过敏反应。目前，有几个国家正在呼吁有过敏史的人不要接种这种疫苗。此呼吁包括对食物和药物过敏的人。

• 疫苗名称：商业性/ tozin展品/ BNT162b2
• 效率：95％
• 剂量：2剂，相隔3周
• 储存：冷冻室仅在-70°C下储存

Moderna COVID-19疫苗：安全性，副作用和剂量

像辉瑞和BioNTech一样，Moderna疫苗也使用mRNA制成疫苗。星期一（16/11），Moderna宣布其COVID-19疫苗可有效抵御COVID-19症状，有效率为94.5％。公告发布后的两天，FDA批准了该疫苗的紧急使用许可证，可在美国各地分发。

尽管不确定这些抗体能持续多久，但Moderna发现试验志愿者在3个月后仍然具有强抗体。

该疫苗适用于18-55岁年龄段的人群。 12月2日，Moderna注册了该疫苗在12至18岁的青少年中的试验。

接种第二剂后，COVID-19疫苗的副作用通常会发烧，发冷，疲劳和头痛。在注射部位，可能会自行消失一些肿胀，发红和疼痛。

这些副作用并不危险，并且会在大约7天后消失。但是，在某些人中，这些副作用更为严重，并可能影响日常活动。

此外，对任何物质都有过敏史的人的过敏反应可能会更严重。美国疾病控制中心（CDC）警告，有过敏史的人不应接种Moderna疫苗。

• 疫苗名称：mRNA-1273
• 效率：94.5％
• 剂量：2剂，相隔4周
• 储存：在-20°C持续6个月

阿斯利康疫苗：安全性，副作用和剂量

COVID-19疫苗是由英国牛津大学的研究人员与制药公司AstraZeneca合作开发的。该疫苗是由腺病毒制成的，该腺病毒通过添加可导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的遗传密码进行工程改造。这种方法被称为疫苗开发中最先进的技术。

在星期二（8/12），这位COVID-19疫苗研究人员发表了一份报告，称牛津-阿斯利康疫苗在预防某人因COVID-19感染而生病方面具有70％的有效性。

然而，在周六（26/12），阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示，新数据显示，其COVID-19疫苗的功效水平与Moderna或辉瑞BioNTech相同，后者达到90％以上。他还说，阿斯利康疫苗能够100％保护人们免受因COVID-19引起的严重症状。

研究人员专门针对160名18-55岁的志愿者，160名56-69岁的人群以及240岁的70岁以上人群研究了这种疫苗。研究人员指出，在任何年龄段都没有严重的副作用，年龄较大的志愿者产生的抗体与年龄较小的志愿者一样多。

对于感染弱势群体的老年人来说，如果感染了COVID-19，他们会出现严重症状，这一结果是个好消息。

关于这种COVID-19疫苗的安全性和有效性，还有许多问题尚未得到解答，例如对过敏人群的副作用以及有关疫苗有效性的不同报道。

• 疫苗名称：AZD1222
• 效果：70.4％
• 剂量：2剂，相隔4周
• 储存：在2-8°C的冰箱中可稳定存放至少6个月，无需冷冻。

Sinovac疫苗：安全性，副作用和剂量

唯一宣布的Sinovac疫苗已由印度尼西亚政府正式购买。 12月初，这些疫苗中有120万种到达了印度尼西亚。根据计划，其余的将在2021年1月交付。

巴西星期三（23/12）宣布了该国Sinovac COVID-19疫苗阶段的临床试验结果。巴西研究人员说，候选COVID-19疫苗Sinovac的有效性仅超过50％。尽管仍在WHO允许的范围内，但与其他COVID-19疫苗相比，该结果最低。

同时，在土耳其此疫苗最后阶段的临床试验结果显示出不同的结果。据报道，Sinovac的疗效为91.25％。接种这种疫苗后会感觉到副作用，包括发烧，身体轻微疼痛和疲劳感，这些都会自行消失。

但是，除了那些有过敏反应的人以外，没有有害的副作用。测试结果基于参与临床试验的7,000名志愿者中1,322名的数据。

Sinovac也正在印度尼西亚进行3期临床试验。但是，据预测，直到2021年5月，临床试验结果才会公布。

• 疫苗名称：CoronaVac
• 效率：超过50％
• 剂量：2剂，相隔2周
• 储藏：冰箱