目录:
Takayasu动脉炎是一种罕见的疾病，是血管壁的炎症，通常会影响亚洲大陆的妇女。这种疾病是由博士发现的。 1908年，Mikito Takayasu以发现者的名字命名。 Takayasu动脉炎患者通常是40岁以下的亚裔女性。这种疾病是一种罕见的血管疾病，每年每百万人口中，高津市大动脉炎的发生频率仅为2至3例。
除了高津动脉炎外，这种疾病还被称为其他名称，例如 年轻女性动脉炎 , 无脉疾病，主动脉弓综合征 ， 和 反向缩窄 .
什么原因导致高隆动脉炎？
Takayasu动脉炎首先被发现是由于眼视网膜中出现了圆形血管，随后患者的手腕中没有脉搏，这通常被称为这种疾病。 无脉疾病 。此外，发现视网膜血管的畸形是对颈部动脉狭窄的反应，而脉搏的缺失是患者手臂血管变窄的结果。
在这种疾病中，炎症会破坏主动脉，大动脉是将大动脉从心脏传送到身体其他部位的大动脉，还有连接到主动脉的其他血管。该疾病可导致动脉阻塞或狭窄（狭窄）或动脉异常扩张（动脉瘤）。在更严重的情况下，血管变窄会导致血流减少，从而导致人体所有器官的氧气供应减少，而动脉瘤会导致心脏瓣膜衰竭或主动脉泄漏。
Takayasu的动脉炎的确切病因尚不确定。但是，这种疾病很可能是由自身免疫疾病引起的，在这种疾病中，患者白细胞形式的免疫系统会攻击主动脉血管及其分支。另一种可能性是该疾病是由病毒或感染引起的，范围从感染 螺旋体，结核分枝杆菌， 链球菌微生物。这种疾病也发生在家庭中，因此遗传因素也有可能影响该疾病的病因。疾病病例的稀缺性使得对这种疾病确切原因的研究更加困难。
高津动脉炎的特征和症状
Takaayasu动脉炎的体征和症状通常分为两个阶段，即第一阶段为 全身期 第二阶段是 闭塞期 。但是，在某些患者中，这两个阶段可以同时进行。
第一阶段： 全身期
症状包括：
- 疲劳
- 减肥
- 身体酸痛
- 低烧
在此阶段，症状仍然非常普遍和非特异性。大多数患者的红细胞沉积率也增加了（ 红细胞沉降率 ESR）。
第二阶段： 闭塞期
症状包括：
- 身体疼痛，尤其是手脚疼痛（lau行）
- 头昏眼花晕眩
- 头痛
- 记忆和思维问题
- 呼吸短促
- 血压短
- 两只手臂的血压差异
- 降低的脉搏率
- 贫血
- 使用听诊器检查时，动脉中有声音。
在第二阶段，血管发炎导致动脉变窄（狭窄），从而使氧气和养分流向身体的器官和组织的流量减少。颈部，手臂和腕部血管的狭窄也会导致脉搏无法被检测到，因此患者似乎没有脉搏。
高津动脉炎引起的并发症
如前所述，Takayasu的动脉炎是最大血管及其分支的炎性疾病，因此该疾病还可能引起与血管相关的其他疾病的进一步并发症，包括：
- 血管变窄和变硬，这可能导致血液流向体内各种组织和器官的流量减少。
- 主动脉瘤引起的血管破裂。
- 由于将血液输送到肾脏（肾动脉）的血管变窄而导致的高血压。
- 如果疾病侵袭肺动脉，则有肺炎，间质性肺纤维化和肺泡损伤。
- 心脏发炎，然后影响心肌（心肌炎）和心脏瓣膜。
- 由高血压，心肌炎或主动脉瓣关闭不全引起的心力衰竭。
- 短暂性脑缺血发作 （TIA）或轻度中风。
- 中风是由于血流减少或从心脏到大脑的血流阻塞所致。
- 心脏病发作。
此外，Takayasu动脉炎还经常与各种其他疾病相关，例如肾小球肾炎，系统性狼疮，多发性肌炎，风湿性多肌痛，类风湿性关节炎，Still病和强直性脊柱炎。
Takayasu动脉炎是一种慢性血管疾病，经治疗后很可能会复发，因此需要长期治疗。当您感到呼吸困难，胸痛或中风迹象时，建议您咨询相关医生。早期发现是治疗这种疾病的关键之一。此外，如果您已染上这种疾病并被宣布治愈，则还应定期向有关医生检查，以免再次患上这种疾病。
