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产前检查 怀孕期间进行的筛查或检查是在怀孕期间执行的一组程序，以确定婴儿是否可能有某些先天缺陷或异常。这些测试大多数都是非侵入性的。这些测试通常在孕中期和孕中期进行，但有些也在孕中期进行。
怀孕期间的筛查测试只能告诉您胎儿某些状况的风险或可能性。如果筛选测试结果为阳性，则需要更多的诊断测试才能获得更准确的结果。以下是一些针对孕妇的常规检查程序。
妊娠前三个月的筛查测试
可以在妊娠10周时开始的孕早期筛查测试是胎儿超声（超声波）和孕妇血液测试的组合。
1.超声波
进行此测试以确定婴儿的大小和位置。此外，它还可以通过观察婴儿骨骼和器官的结构来确定胎儿发生先天缺陷的风险。
超声环半透明（NT）是在妊娠11-14周时通过超声对胎颈后部液体的增加或厚度的测量。如果比平时多喝水，则说明婴儿患有唐氏综合症的风险更高。
2.验血
在头三个月期间，进行了两种类型的孕产妇血清测试，即 妊娠相关血浆蛋白 （PAPP-A）和hCG激素（ 人绒毛膜促性腺激素 ）。这些是胎盘在怀孕初期产生的蛋白质和激素。如果结果异常，则存在染色体异常的风险增加。
还进行血液测试以检查婴儿的传染病，即所谓的TORCH测试。该测试是五种传染性感染的首字母缩写，即弓形虫病，其他疾病（包括HIV，梅毒和麻疹），风疹（德国麻疹），巨细胞病毒和单纯疱疹。
此外，血液测试还将用于确定您的血型和Rh（恒河猴），从而确定您与发育中的胎儿的Rh关系。
3.绒毛膜绒毛取样
绒毛膜绒毛取样是一种侵入性筛查测试，通过取一小块胎盘来完成。该测试通常在怀孕的第10周到第12周之间进行。
此检查通常是NT超声和异常血液检查的后续检查。进行该测试以进一步确认胎儿中存在遗传性疾病，例如唐氏综合症。
妊娠中期的筛查测试
1.验血
妊娠中期的血液检查包括几种所谓的血液检查 多个标记 。进行此测试以确定婴儿出生缺陷或遗传异常的风险。最好在怀孕的16至18周进行此测试。
这些血液检查包括：
- 甲胎蛋白（AFP）的水平。这是一种通常由胎儿肝脏产生的蛋白质，存在于胎儿周围的液体（羊水）中，并穿过胎盘进入母亲的血液。 AFP水平异常可能会增加诸如脊柱裂，唐氏综合症或其他染色体异常，胎儿腹部缺陷和双胞胎的风险。
- 胎盘产生的激素水平包括hCG，雌三醇和抑制剂。
2.血糖检查
血糖测试用于诊断妊娠糖尿病。这是在怀孕期间可能出现的状况。这种情况会增加剖宫产，因为患有妊娠糖尿病的母亲的婴儿通常较大。
如果妇女在怀孕期间血糖较高，也可以在怀孕后进行此检查。或者，如果您在分娩后血糖水平较低。
这是在喝含糖的甜味液体后进行的一系列测试。如果您的妊娠糖尿病呈阳性，那么在未来10年内，您患糖尿病的风险会更高，并且您应该在怀孕后再次接受检查。
3.羊膜穿刺术
在羊膜穿刺术中，从子宫中取出羊水进行测试。它包含与婴儿具有相同遗传组成的胎儿细胞，以及婴儿体内产生的各种化学物质。羊膜腔穿刺术有几种类型。
遗传性羊膜穿刺术测试遗传性疾病，例如脊柱裂。该测试通常在怀孕的第15周后进行。如果满足以下条件，则建议进行此测试：
- 怀孕期间的筛查测试显示异常结果。
- 在先前的怀孕期间有染色体异常。
- 35岁以上的孕妇。
- 有某些遗传病的家族病史。
妊娠筛查试验的第三个三个月
筛选 链球菌 B组
链球菌 B组（GBS）是一组细菌，可在孕妇和新生儿中引起严重感染。健康女性中的GBS通常在口腔，喉咙，消化道和阴道中发现。
不管孕妇是否怀孕，阴道中的GBS通常对妇女无害。但是，这对于尚未拥有强大免疫系统的新生儿可能是非常危险的。 GBS可能会对出生时被感染的婴儿造成严重感染。通过在妊娠35至37周时擦拭孕妇的阴道和直肠来完成此测试。
如果GBS筛查结果为阳性，则在分娩时会给您抗生素，以减少婴儿发生GBS感染的风险。
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