疫苗和常规疫苗有什么区别？

自从发明第一种天花疫苗以来（天花）在1798年，疫苗接种继续被用作预防和克服传染病暴发的手段。疫苗通常是使用引起疾病的弱化生物（病毒，真菌，细菌等）制成的。但是，现在有一种称为mRNA疫苗的疫苗。在现代医学中，这种疫苗被用作冠状病毒疫苗（SARS-CoV-19）来阻止COVID-19大流行。

mRNA疫苗与常规疫苗之间的区别

英国科学家爱德华·詹纳医生（Edward Jenner）发现了疫苗接种方法后，法国科学家路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）在1880年代初期开发了该方法，并设法找到了第一种疫苗。巴斯德疫苗是由引起炭疽病的细菌制成的，这些细菌的感染能力已被削弱。

巴斯德的发现是常规疫苗出现的开端。此外，用病原体制备疫苗的方法被用于疫苗的生产，以免疫其他传染病，例如麻疹，脊髓灰质炎，水痘和流行性感冒。

代替削弱病原体，通过使用某些化学物质使病毒失活来制备用于病毒性疾病的疫苗。一些常规疫苗还利用病原体的某些部分，例如用于乙型肝炎疫苗的HBV病毒的核心包膜。

在RNA分子（mRNA）疫苗中，绝对没有原始细菌或病毒的任何部分。 mRNA疫苗由人工分子制成，该人工分子由致病生物特有的蛋白质遗传密码（即抗原）组成。

例如，SARS-CoV-2病毒在鞘，膜和刺上具有3种蛋白质结构。范德比尔特大学的研究人员解释说，在COVID-19的mRNA疫苗中开发的人工分子在病毒的所有三个部分均具有蛋白质的遗传密码（RNA）。

常规疫苗以模仿引起传染病的病原体的方式起作用。然后，疫苗中的致病成分会刺激人体形成抗体。在RNA分子疫苗中，已经形成了病原体的遗传密码，因此人体可以构建自己的抗体而不受病原体的刺激。

常规疫苗的主要缺点是，它们不能为免疫系统受损的人（包括老年人）提供有效的保护。即使增强了免疫力，通常也需要更高剂量的疫苗。

在生产和实验过程中，RNA分子疫苗的生产据称更安全，因为它不包含可能引起感染的致病性颗粒。因此，mRNA疫苗被认为具有更高的效力和更低的副作用风险。制造mRNA疫苗的时间长度也更快，可以直接大规模进行

剑桥大学研究人员发表了科学评论，埃博拉，H1N1流感和弓形虫病毒的mRNA疫苗的生产过程平均可在一周内完成。因此，RNA分子疫苗可以作为缓解新疾病流行的可靠解决方案。

以前已知疫苗可预防细菌和病毒感染引起的疾病。但是，RNA分子疫苗具有被用作治疗癌症的潜力。

在mRNA疫苗的生产中使用的方法在免疫疗法的生产中显示出令人信服的结果，所述免疫疗法的功能是刺激免疫系统以削弱癌细胞。

仍然来自剑桥大学的研究人员，众所周知，迄今为止，已经进行了50多次关于将RNA分子疫苗用于癌症治疗的临床试验。取得积极成果的研究包括血液癌，黑色素瘤，脑癌和前列腺癌。

然而，将RNA分子疫苗用于癌症治疗仍需要进行更大规模的临床试验，以确保其安全性和有效性。