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某些人的医疗状况可能导致眼睛无法正常看到颜色。这种情况称为色盲。色盲的人可能看不到花园里花朵的颜色或树木的绿色。实际上，这种疾病怎么发生？色盲是一种遗传性疾病吗？
什么是色盲？
色盲是您的视力无法自然看到颜色的情况。这种情况有时称为颜色不足。世界上大约有2.5亿人患有这种疾病。
色盲的人无法区分某些颜色。通常，色盲人员难以区分的颜色是绿色，红色，有时甚至是蓝色。
这种情况有时不会引起严重的健康问题。随着时间的流逝，大多数患者将适应这种情况。
但是，在某些人中，色盲会影响日常活动。例如，色盲的人将难以区分食物，药品或交通标志的颜色。
色盲还导致患者的职业选择有限。飞行员，陆军和警察等某些工作要求候选人没有色盲。
色盲是一种遗传性疾病吗？
发现的大多数色盲病例都是遗传病。这意味着，有色盲的人通过家庭血统得到这种情况。
这种疾病在男性中更为常见。但是，在某些情况下，妇女也有机会经历这种情况。
色盲是一种遗传病，通常是父母遗传的。通常，这种疾病是从母亲传给儿子的。
这是因为妇女通常是这些遗传疾病的携带者。患有遗传疾病的妇女不一定会出现色盲。但是，她可能会在这种情况下生下一个婴儿。
此外，色盲的男性几乎没有机会将疾病传染给孩子。除非他有一位女性伴侣，而她是遗传障碍色盲的携带者。
但是，由于某些疾病，有可能发生色盲（ 获得的 ）。某些可能导致色盲的健康状况是糖尿病，青光眼和 多发性硬化症。
色盲如何成为遗传性疾病？
色盲是在23号染色体上遗传的。该染色体在确定性别中也起作用。
染色体是包含基因的结构。这些基因负责指导体内细胞，组织和器官的形成。
第23条染色体由两部分组成。女性染色体有两个X染色体，而男性染色体则由X和Y染色体组成。
导致色盲的基因缺陷仅在X染色体上发现，这意味着患有色盲的男性仅在其X染色体上具有基因异常。
同时，如果两个X染色体均出现异常，则女性将出现色盲。
仅在其X染色体之一上具有色盲基因的女性称为 色盲基因载体，但他不是色盲。
如果后来出生的孩子是男孩，也许他是色盲的，因为母亲传承了色盲基因的X染色体。但是，如果遗传的X染色体是正常染色体，则男孩可能不是色盲的。
同时，如果出生的婴儿是女性，则色盲只能在母亲和父亲都是色盲的情况下攻击女孩。别名被传递给女儿，这是两个X染色体，它们的父亲和母亲都不知其色。
但是，如果父亲不是色盲者，则女儿只能从母亲那里获得色盲基因的X染色体。这意味着女孩将仅是色盲基因的载体。
