目录:
- 定义
- 什么是嗜铬细胞瘤?
- 嗜铬细胞瘤有多常见?
- 体征和症状
- 嗜铬细胞瘤的症状和体征是什么?
- 我什么时候应该去看医生?
- 原因
- 什么原因导致嗜铬细胞瘤?
- 风险因素
- 什么增加了我的嗜铬细胞瘤风险?
- 药物与药品
- 我对嗜铬细胞瘤有哪些治疗选择?
- 嗜铬细胞瘤的常规检查是什么?
- 家庭疗法
- 治疗嗜铬细胞瘤可采取哪些生活方式上的改变或家庭疗法?
定义
什么是嗜铬细胞瘤?
嗜铬细胞瘤是肾上腺的一种罕见肿瘤。通常,肾上腺分泌一种称为肾上腺素的激素或其他类似物质,会导致高血压,心动过速,头痛和出汗。在患有嗜铬细胞瘤的人中,肾上腺分泌过量的激素。嗜铬细胞瘤是高血压的原因之一。
嗜铬细胞瘤有多常见?
据统计,每年每超过一百万的人中约有2至8例嗜铬细胞瘤。该疾病可发生在所有性别和年龄,但通常发生在30至50岁的人群中。因为它是一种罕见的遗传病,所以拥有这种情况的家庭成员的人处于高风险中。
体征和症状
嗜铬细胞瘤的症状和体征是什么?
常见症状有头痛发作,焦虑,心跳异常,出汗,高血压,热不耐症,站立时头晕,腹痛,便秘,胸闷。另外,如果高血压的症状得不到控制,则可能导致视力下降,心脏病,肾脏疾病和中风。
其他一些症状或体征可能未在上面列出。如果您对这些症状感到焦虑,请立即咨询医生。
我什么时候应该去看医生?
如果您遇到以下任一情况,请与您的医生联系:
- 服药后血压仍无法恢复正常
- 有一个家庭成员患有这种疾病
- 有家庭成员患有与基因疾病相关的疾病,例如多发性内分泌肿瘤,冯·希普尔-林道疾病,神经纤维瘤和1型副交感神经节肿瘤
原因
什么原因导致嗜铬细胞瘤?
研究人员发现了嗜铬细胞瘤的特定原因。这种疾病通常与遗传因素无关,但是有10%的病例是由家庭内分泌肿瘤引起的。
风险因素
什么增加了我的嗜铬细胞瘤风险?
嗜铬细胞瘤的危险因素很多,即:
- 冯·希佩尔·林道疾病:这种疾病的特征是出现在身体各个部位的肿瘤,通常出现在中枢神经系统,内分泌腺,胰腺和肾脏中。
- 1型神经肿瘤疾病:该疾病通常会导致皮肤上的各种肿瘤,皮肤上色素沉着的斑点以及视神经上的肿瘤。
- 遗传性副交感神经节肿瘤引起肾上腺髓质和副交感神经节的肿瘤
- 多发性内分泌肿瘤:该疾病在身体的许多部位发展为内分泌肿瘤。常见部位是甲状腺,甲状旁腺,嘴唇,舌头和胃肠道
药物与药品
提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。
我对嗜铬细胞瘤有哪些治疗选择?
超过90%的嗜铬细胞瘤可通过手术切除肿瘤治愈。在等待手术时,医生可能会开药以降低血压。
但是,外科手术会引起并发症,包括出血和感染,但这种情况非常少见。骨髓瘤和恶性嗜铬细胞瘤不能通过手术治愈。然后,医生可以使用化学疗法和放射疗法来控制病情。
嗜铬细胞瘤的常规检查是什么?
医生可以通过询问用药史和临床症状检查来诊断疾病。然后,医生会在24小时内为您提供血液检查和尿液检查,以测量肿瘤产生的激素水平。在测试过程中,您不应喝酒,咖啡或苯丙胺,苯二氮卓类药物,某些抗抑郁药或锂,因为它们可能会产生错误的结果。
此外,MRI,CT和影像学诊断方法可用于发现肿瘤。肾上腺以外的肿瘤可能需要通过特殊治疗测试才能获得全身图像。
家庭疗法
治疗嗜铬细胞瘤可采取哪些生活方式上的改变或家庭疗法?
以下的生活方式和家庭疗法可能有助于治疗嗜铬细胞瘤:
- 告诉您的医生您以前是否患有嗜铬细胞瘤或有家庭成员患有内分泌肿瘤。您的家人应该接受血液检查以检查肾上腺髓质肿瘤
- 如果视力模糊,严重头痛,半身无力,胸痛或心律加快,请告诉医生。
- 告诉医生您站起来时脚踝是否肿胀,呼吸急促,虚弱和头晕
- 告诉医生手术后症状是否复发
如果您有任何疑问,请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。