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癌症是最威胁生命的健康问题之一。原因之一是遗传或遗传因素。是的，当家庭中的某人患有癌症时，您患上相同癌症的风险可能更大。但是，这也适用于黑色素瘤皮肤癌吗？这是解释。
黑色素瘤皮肤癌概述
当体内正常细胞异常发育并失控时，就会发生癌症。好吧，这也可能发生在皮肤细胞上。
黑色素瘤是一种皮肤癌，当黑色素细胞（色素生成细胞）异常生长成癌时会发生。它的特征是癌性痣的突然出现，通常比周围的皮肤颜色更棕色或更深。
尽管非常罕见，但是黑色素瘤皮肤癌可以更快地传播，并在身体的其他器官中引起严重问题。在男性和女性中，黑色素瘤多发于颈部，面部，胸部，背部甚至眼睛（眼部黑色素瘤）。
黑色素瘤出现的主要原因是皮肤过度暴露于阳光下。但是，这也取决于每个人的皮肤类型。黑色且头发浅色的人患黑色素瘤皮肤癌的危险因素会增加。这就是为什么皮肤癌在白人后裔（白种人）中更为常见的原因。
那么，黑色素瘤皮肤癌可以在家庭中传播吗？
来自Verywell的报道，专家们仍在研究该家族基因对黑素瘤发病率的影响。到目前为止，他们揭示了遗传因素 只占百分之一 黑色素瘤的所有病例。
已知与黑色素瘤皮肤癌有关的三个基因包括：
- CDKN2A：CDKN2A基因是家族中遗传性黑色素瘤皮肤癌的最常见原因。该基因导致综合征 家族性非典型性黑素瘤 （FAM-M）或遗传性黑色素瘤癌症。但是，并非所有黑色素瘤病例都是由CDKN2A基因突变引起的。
- MC1R：大量研究证明，MC1R基因（ 黑皮质素-1受体 r）会增加黑色素瘤的风险。该基因使人有红头发，浅色皮肤和对紫外线（UV）敏感的皮肤。
- MDM2：MDM2基因用于确定癌症导致的细胞分裂程度。 MDM2基因突变在50岁及以下的黑色素瘤皮肤癌女性中更为常见。实际上，这一基因突变比暴露于阳光下更容易发展黑色素瘤。
因此，可以得出结论，黑色素瘤可能是由遗传性引起黑色素瘤的基因引起的。当然，除非尽早治疗，否则不能以任何方式防止这种情况发生。
您是否需要进行基因检测以确定黑素瘤癌症的风险？
在知道一个家庭成员患有黑色素瘤之后，您当然不想患上相同的疾病并立即寻求预防措施。对于初学者，您可能想知道是否需要基因测试。
基因测试用于发现体内多少基因变化会增加某些疾病（包括黑色素瘤）的风险。如果您满足以下条件，则强烈建议您进行黑素瘤的基因检测：
- 皮肤表面有三种或三种以上的黑色素瘤癌
- 有许多可疑，形状不规则，黑褐色或黑色的痣
- 有两个或多个患有黑素瘤或胰腺癌的家庭成员
遗传性黑色素瘤检测结果阳性可以帮助您的医生监测体内皮肤癌的发展。罹患黑色素瘤的高风险患者当然需要进一步的皮肤检查以确认诊断。
但是，如果测试结果为阴性，您将无法摆脱黑色素瘤。为减少黑色素瘤皮肤癌的风险，请保护皮肤免受过度日晒，并定期进行皮肤健康检查。
