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尽管它仍然是一种罕见的疾病，但地中海贫血在印度尼西亚相当多。印度尼西亚仍然是世界性地中海贫血风险最高的国家之一。根据世界卫生组织或世界卫生组织收集的数据，在100名印度尼西亚人中，有6至10个人的体内基因会导致地中海贫血。
据共和国出版的印尼地中海贫血基金会主席Ruswadi称，到现在为止，经常需要定期输血的地中海贫血重症患者已达到7,238例。当然，那只是基于医院的数据。除此之外，可能还有一些未记录的东西，因此数量更大。
印度尼西亚大学医学院儿童健康系血液肿瘤科的医生Pustika Amalia Wahidayat表示，Detik引用了中东，地中海沿岸国家，希腊和印度尼西亚的贫血症。带区。这就是为什么病人人数很多的原因。
仍然根据印尼儿科协会的Pustika的说法，根据患者人数看不出这种情况。通过发现基因异常的频率可以看出这一点。
印度尼西亚地中海贫血症发病率最高的省是西爪哇和中爪哇。但是，印度尼西亚的加影（Kajang）和武吉士（Bugis）是地中海贫血的高发人群。
了解地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，通过家庭的血液传播。发生的基因突变使人体无法产生完美形式的血红蛋白。位于红细胞中的血红蛋白具有携带氧气的功能。这导致血液无法正确携带氧气。
地中海贫血的原因是由构成血红蛋白的两种蛋白质引起的，即α珠蛋白和β珠蛋白。基于这些蛋白质，有两种类型的地中海贫血。第一种是α地中海贫血，其发生是因为形成α珠蛋白的基因缺失或突变。第二种是β地中海贫血，当基因影响蛋白质β珠蛋白的产生时发生。
通常，α地中海贫血会袭击东南亚，中东，中国和非洲的人们。同时，在地中海的许多地区都发现了β地中海贫血。
地中海贫血的症状
根据症状的出现，地中海贫血分为两种，即重度地中海贫血和轻度地中海贫血。轻度地中海贫血仅是地中海贫血基因的载体。它们的红细胞较小，但大多数没有症状。
重度地中海贫血是地中海贫血，它将表现出某些症状。如果父母具有地中海贫血基因，则他们的胎儿在妊娠后期有死亡的危险。
但是对于那些存活下来的人，他们将发展为贫血并不断需要输血以支持血液中血红蛋白的需求。
以下是常见的地中海贫血症状。
- 面部骨骼异常
- 疲劳
- 成长失败
- 呼吸急促
- 黄皮肤
地中海贫血的最佳预防方法是在结婚前进行筛查。如果双方都携带地中海贫血基因，几乎可以肯定他们的一个孩子将患有地中海贫血，并且需要终生输血。
加影和武吉士部落地中海贫血的风险
确实，印度尼西亚有几个种族有β地中海贫血的风险。加影和武吉士部落的潜力很大。对于那些来自加影和武吉士部落或有后代血统的人来说，筛查地中海贫血没有错。
Dasril Daud和他的团队在Hasanuddin University Makassar于2001年进行的研究显示了有趣的发现。这项研究涉及南苏拉威西岛的1,725名部落居民和印度尼西亚其他民族如batak，马来人，爪哇人，巴厘岛，苏姆巴和巴布亚人的959人。武吉士（Bugis）部落和加影（Kajang）部落中有19人患有地中海贫血，但其他部落中没有。
2002年，还进行了一项研究，结果表明，武吉士部落中的β地中海贫血基因携带者的频率为4.2％。
根据桑科特·马祖基（Sangkot Marzuki）在他的《热带病：从分子到床边》一书中的研究，在武吉士部落的β珠蛋白基因中发现的突变根本不在爪哇人身上发现。
为什么加影部落的地中海贫血风险很高？这可能与加影部落的习俗有关。位于南苏拉威西省Bulukumba摄政区的Kajang部落的原住民有一个有约束力的习俗，可以与他们在习俗地区的其他人结婚。如果没有，他们就必须住在自己的惯常范围之外。因此，来自同一习惯地区的父母更有可能生下地中海贫血的儿童。之后，孩子将嫁给条件相同的人。
但是，对此没有进一步的研究。专家们仍在监视和研究印度尼西亚两个部落的地中海贫血风险，以便他们能够采取有效的预防和治疗措施。
