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家庭遗传性失眠的原因:致命的家族性失眠

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Anonim

您可能认为失眠的原因一直是工作压力或白天喝太多咖啡。但是,即使您改善了自己的生活方式和睡眠方式,仍然难以入睡,则您可能会失眠。在医学界,失眠减轻的状况被称为致命的家族性失眠。这种类型的睡眠障碍非常危险,可能会导致死亡。糟糕!

致命的家族性失眠,失眠的原因在家庭中蔓延

当一个人发现难以开始夜间入睡和/或整夜保持睡眠时,据说会失眠。这些睡眠障碍可以来去去,并且在发作持续多长时间和发生问题的频率上也有所不同。急性失眠症可以持续一晚上到几周,而慢性失眠症在一星期内至少会发生三晚,持续一个月或更长时间。

失眠会导致您无法获得早晨需要唤醒的优质睡眠,让您精神焕发,精力充沛。

顾名思义,致命的家族性失眠症(FFI)是一种遗传性夜间睡眠障碍,又名世代相传。

是什么原因造成的?

致命性家族性失眠症(FFI)是一种attacks病毒疾病,会攻击大脑中的神经细胞。病毒疾病组的其他几种疾病是库鲁病和疯牛病,也称为克雅氏病 疾病。

FFI被认为是最罕见的病毒疾病之一。世界上只有40个家庭被诊断出患有这种疾病。通常,FFI继承自具有disease病毒病史的先前家庭成员。如果父母中的一个或两个都具有触发FFI的基因突变,则孩子有50%的机会遗传相同的疾病。

据科学家观察,家庭中遗传性失眠的原因很可能是PRNP基因(pr病毒蛋白)发生突变,导致大脑丘脑受损。丘脑负责各种事情,包括睡眠方式,体温和情绪表达。病毒感染引起的丘脑损害逐渐发生,导致丘脑失去其神经细胞。

为什么会导致死亡?

根据健康专线的报道,FFI会在出现症状后一到两年导致死亡。但是,时间线因人而异,具体取决于身体状况和所经历症状的严重性。

如上所述,对丘脑的损害将干扰大脑的工作。这就是为什么病毒病的症状可能非常多样的原因,包括大量出汗,震颤,说话困难,便秘,阳imp和痴呆。但是,主要症状是睡眠不足,也就是失眠。

患有FFI的人无法进入称为慢波睡眠的深度睡眠阶段,该阶段可以通过排出毒素和脑脊液来恢复您的大脑。有毒液体的积累逐渐引起进一步的脑损伤。

FFI患者总是被困在无法完全入睡或醒来的情况下。对于拥有FFI的人来说,无论您多么努力地睡个好觉,这都不会发生。慢性睡眠剥夺将发展为极度疲劳,痴呆症,并最终导致死亡。

FFI疾病的症状是什么?

这种疾病往往发生在32-62岁的人群中,极少出现在比该年龄范围更小的人群中。

每个人的家族性失眠的致命症状有所不同,分为早期症状和晚期症状两种。

早期家族性失眠的致命症状包括:

  • 很难入睡。
  • 整夜都很难入睡,总是醒来。
  • 经常抽搐或出现肌肉痉挛。
  • 经常会遇到僵硬的肌肉。
  • 经常在睡眠中不停地移动,如踢或敲打(无法良好睡眠)。
  • 食欲不振。
  • 经常忘记或难以记住事物(痴呆症状)。

同时,晚期家族性失眠的致命症状包括:

  • 无法入睡。
  • 认知和心理功能恶化。
  • 失去协调或共济失调(无法控制身体运动)。
  • 出汗过多。
  • 血压和心率增加。
  • 由于食欲不振引起的体重减轻。
  • 说话困难,甚至吞咽困难。
  • 发热。

该病如何诊断?

FFI是一种罕见的遗传性疾病。如果您家中没有人有那段历史,那么您就不必担心。

但是,如果您遇到上述症状,尤其是长时间的睡眠困难,应立即咨询医生。在询问了您的个人和家庭病史并进行了基本身体检查之后,您的医生将建议您进行PET扫描以扫描您的大脑功能。

先进的基因检测还可以帮助医生做出诊断,因为存在许多可能导致长期失眠的疾病,例如睡眠呼吸暂停。

该病该如何治疗?

这种疾病无法治愈。但是,有效的治疗方法可以帮助管理和减轻症状。例如,通过开些镇静剂或安眠药一段时间,以使睡眠更好。

此外,开具抗生素多西环素的处方可以用作预防措施,以防止在感染病毒的高风险人群或具有PRNP基因突变的家庭成员中发生FFI。

最重要的是始终保持健康的生活方式,例如定期运动,饮食健康的食物,良好地管理压力以及尽可能多的睡眠。别忘了经常检查您的健康状况,以便您发现疾病的风险并在疾病恶化之前进行治疗。

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