目录:
- 定义
- 什么是家族性腺瘤性息肉病(FAP)?
- 家族性腺瘤性息肉病(FAP)有多常见?
- 体征和症状
- 家族性腺瘤性息肉病(FAP)的症状和体征是什么?
- 我什么时候应该去看医生?
- 原因
- 是什么原因导致家族性腺瘤性息肉病(FAP)?
- 风险因素
- 什么增加了我患家族性腺瘤性息肉病(FAP)的风险
- 药物与药品
- 我的家族性腺瘤性息肉病(FAP)有哪些治疗选择?
- 家族性腺瘤性息肉病(FAP)的检测方法是什么?
- 家庭疗法
- 治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)有哪些生活方式的改变或家庭疗法?
定义
什么是家族性腺瘤性息肉病(FAP)?
家族性腺瘤性息肉病是一种罕见的遗传病。该疾病导致肿瘤在大肠的表面上皮细胞生长(称为息肉)。如果息肉不立即治疗,它将发展成恶性肿瘤,并在35-40岁时引起癌症。
家族性腺瘤性息肉病(FAP)有多常见?
家族性腺瘤性息肉病是一种可以影响任何人的疾病。请咨询您的医生以获取更多信息。
体征和症状
家族性腺瘤性息肉病(FAP)的症状和体征是什么?
FAP疾病通常无症状地静默出现。许多病例直到他们在早期(50岁之前)患上结肠癌时才表现出任何症状。因此,如果您有直肠出血,腹泻或胃痛等体征,请多加注意。
上面未列出的可能还有FAP疾病的其他体征和症状。如果您对某种特定症状有疑虑,请咨询您的医生。
我什么时候应该去看医生?
如果您有上述任何征兆或症状,或有任何其他问题,请咨询您的医生。每个人的身体都不一样。请务必咨询医生以治疗您的健康状况。
原因
是什么原因导致家族性腺瘤性息肉病(FAP)?
专家认为,家族性腺瘤性息肉病的病因是APC基因的突变,该突变可抑制出生时肠道内的肿瘤形成。大约25%的基因突变病例是在受孕时自然发生的。
风险因素
什么增加了我患家族性腺瘤性息肉病(FAP)的风险
增加您患家族性腺瘤性息肉病风险的主要因素是有一个家庭成员也患有该病。
药物与药品
提供的信息不能替代医疗建议。务必咨询您的医生。
我的家族性腺瘤性息肉病(FAP)有哪些治疗选择?
家族性腺瘤性息肉病的一些治疗选择是:
- 手术
有成百上千的息肉形成,因此不可能单独去除这些息肉。手术切除整个结肠是唯一有效的治疗方法,可以大大延长预期寿命。此操作可以在成年期完成。
- 服药
但是,如果手术不能治愈疾病并且息肉继续产生,则某些药物(舒林酸,塞来昔布)可能会使息肉缩小或停止生长。该药仅在医生许可下使用。肿块检查和基因(DNA)检测对于早期发现和最佳治疗很重要。
家族性腺瘤性息肉病(FAP)的检测方法是什么?
可以诊断出家族性腺瘤性息肉病的一些测试包括:
- 结肠镜检查可确定息肉发展中的恶性程度。
- 其他疾病和状况的基因检测。
- FAP患儿肝癌的筛查。
家庭疗法
治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)有哪些生活方式的改变或家庭疗法?
一些可以帮助缓解家族性腺瘤性息肉病症状的生活方式改变包括:
- 再次执行检查以监视症状和健康状况。
- 听医生的指示,未经医生许可请勿使用药物,或请勿使用您处方的处方药。
- 定期并按计划检查您的健康状况。特别是手术切除结肠后。
- 寻找具有FAP经验的专家,外科医生和遗传学家。
- 如果您怀疑自己患有这种疾病,请进行家庭基因检测。
如果您有任何疑问,请咨询您的医生以获取针对您问题的最佳解决方案。